熱門關(guān)鍵詞: 自動(dòng)化吸頭 移液器吸頭 PCR管 細(xì)胞培養(yǎng)皿
當(dāng)您遇到不需要的受污染培養(yǎng)瓶時(shí)該怎么做
使用顯微鏡檢查所有組織培養(yǎng)瓶是否有任何污染(微小的細(xì)菌點(diǎn)或來自真菌/霉菌的菌絲刺)。將所有受感染的燒瓶移到?jīng)]有組織培養(yǎng)的適當(dāng)實(shí)驗(yàn)室。
用 10% 的次氯酸鈉將受污染的燒瓶裝滿一半。靜置 2 小時(shí),然后用大量水沖洗水槽。用 2.5% 次氯酸鈉和 70% 異丙醇擦拭所有未感染燒瓶的外部
用 2.5% 的次氯酸鈉徹底清潔 CO2 培養(yǎng)箱,包括水盤。應(yīng)讓次氯酸鈉浸泡最多 5 分鐘,然后用沖洗水和吸水紙巾沖洗干凈(以防止次氯酸鈉腐蝕機(jī)柜金屬)。用 70% 異丙醇噴灑培養(yǎng)箱,并用干紙巾擦拭以去除任何殘留的次氯酸鈉和水。
用 1 升水重新裝滿水盤,用于灌溉,并在水盤和孵化器中加入適當(dāng)濃度的溫和洗滌劑/殺菌劑。將托盤放回培養(yǎng)箱。
丟棄與受感染燒瓶中使用的培養(yǎng)基同時(shí)制備的所有培養(yǎng)基。
用 2.5% 的次氯酸鈉擦拭機(jī)柜。應(yīng)讓次氯酸鈉浸泡最多 5 分鐘,然后用沖洗水和吸水紙巾沖洗干凈(以防止次氯酸鈉腐蝕機(jī)柜金屬)。用 70% 異丙醇噴灑機(jī)柜,并用干紙巾擦拭以去除任何殘留的次氯酸鈉和水。
清潔完成后,將所有禮服放入洗衣房。完成清潔預(yù)防措施后,使用剛洗過的長(zhǎng)袍。
持續(xù)污染
如果污染頻繁發(fā)生(每周超過一次),我們建議除了上一節(jié)中描述的要點(diǎn)外,還必須執(zhí)行以下操作。
丟棄所有細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
丟棄所有等份的青霉素/鏈霉素、谷氨酰胺和胎牛血清以及任何用于沖洗的開瓶水。
可能的話用甲醛熏蒸對(duì)I/II類柜子進(jìn)行去污。
使用包括消毒劑在內(nèi)的常規(guī)實(shí)驗(yàn)室柜清潔程序?qū)ε囵B(yǎng)箱進(jìn)行凈化。
【本文標(biāo)簽】 培養(yǎng)瓶 細(xì)胞培養(yǎng)瓶
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